Cógaisíochta calaois



Cógaisíochta calaois i gceist leis na gníomhaíochtaí sin mar thoradh ar éileamh bréagach chuig árachóirí nó cláir cosúil le Medicare sna Stáit Aontaithe nó a chomhionann cláir stáit le haghaidh gnóthachan airgeadais a cuideachta cógaisíochta. Tá roinnt scéimeanna éagsúla a úsáidtear a dhéanann calaois ar an gcóras cúraim sláinte a bhfuil ar leith leis an tionscal cógaisíochta. Ina measc seo tá: Dea-Chleachtas Déantúsaíochta (DCD) Sáruithe, As Lipéad Margaíochta, Praghas is Fearr le Calaois, CME Calaois, Medicaid Praghas Tuairiscithe, agus a Mhonaraítear Cumaisc Drugaí. Samplaí de chásanna calaoise i measc an GlaxoSmithKline dollar billiún lonnaíocht, Pfizer dollar.

Damáistí ó chalaois is féidir a aisghabháil trí úsáid a bhaint as an Tacht um Éilimh Bréagach, an chuid is mó go coitianta faoi na qui tam forálacha a luach saothair ina leith as a bheith ina ‘sceithire’, nó insteora (an dlí). Tá roinnt scéimeanna éagsúla a úsáidtear a dhéanann calaois ar an gcóras cúraim sláinte a bhfuil ar leith leis an tionscal cógaisíochta. I gceist le calaois leis an Dea-Chleachtas Déantúsaíochta (DCD) féadfar le Rialacháin a cheangal ar mhonaróirí a bheith leordhóthanach feistithe déantúsaíochta áiseanna, pearsanra atá oilte go sásúil, déine a rialú os cionn an bpróiseas monaraíochta, saotharlainne is cuí rialuithe, iomlán agus cruinn taifid, tuarascálacha, cuí táirge críochnaithe a scrúdú, agus mar sin de. Sáruithe áirithe ar an Dea-Chleachtas Monaraíochta Rialacháin a d fhéadfadh a bheith an bonn le haghaidh Éilimh Bhréagacha Acht lawsuit. Cé go lianna a fhorordú drugaí do lasmuigh den lipéad a úsáid ar a dtugtar lasmuigh lipéad margaíochta, an Bia agus Drugaí Riarachán (FDA) cosc monaróirí drugaí ó margaíochta nó cur chun cinn drugaí le haghaidh úsáid go nach bhfuil an FDA ceadaithe. Monaróir go neamhdhleathach»misbrands»drugaí más rud é an druga ar lipéadú n-áirítear eolas faoi a úsáidí neamhcheadaithe. Drugaí meastar misbranded mura rud é a lipéadú bears leordhóthanach treoracha le haghaidh a úsáid. Na cúirteanna tar éis comhaontú leis an FDA go bhfuil an Bia, Drugaí, agus Cosmaideacha Acht (FDCA) éilíonn eolas nach bhfuil ach amháin ar conas an táirge a úsáid (m.

sh, tá dosage agus riarachán), ach freisin ar na úsáidí atá beartaithe ar an táirge

I, sceithire David Franklin i réim i agra faoi Éilimh Bhréagacha Acht i gcoinne Warner-Lambert, a eascraíonn i dollar milliún lonnaíocht i Franklin v.

Parke-Davis cás

Bhí sé ar an chéad lasmuigh den lipéad a chur chun cinn gcás go rathúil a thabhairt faoi Éilimh Bhréagacha Acht i stair na stát aontaithe. Ó bhéal ráitis agus ábhair i láthair ag an tionscal tacaíocht eolaíoch agus gníomhaíochtaí oideachais a chur ar fáil fianaise a táirge a bheartaítear a úsáid. Má tá na ráitis nó ábhair a chur chun cinn a úsáid go bhfuil ar neamhréir leis an táirge ceadaithe lipéadú, is é an táirge misbranded faoi FDCA mar gheall ar mhainneachtain a iompróidh lipéadú leordhóthanach le treoracha le haghaidh gach úsáidí atá beartaithe. Figiúr a tuairiscíodh ag an monaróir chun CMS i dtuarascálacha ráithiúla faoi Medicaid Clár Lacáiste, tá sé in úsáid a ríomh ar an Medicaid ráta aisíoca. Is é an sainmhíniú mar an praghas is ísle ar fáil d aon mórdhíoltóir, miondíoltóir, soláthraí, a chothabháil sláinte eagraíocht (HMO), aonán neamhbhrabúis, nó an rialtas. BP áirítear praghsanna a an Indiach Seirbhíse Sláinte (IHS), Roinn na Veterans Gnóthaí (DVA), an Roinn Cosanta (DOD), an Tseirbhís Sláinte Poiblí (PHS), B clúdaithe aonáin, Chónaidhme Soláthair Sceideal (CSA), stáit cógaisíochta cúnamh cláir, iosta praghsanna agus praghsáil ainmniúil. BP n-áirítear airgead tirim lascainí agus saor in aisce n-earraí atá ag brath ar cheannach, lascainí toirte, agus lacáistí.

An calaois a tharlaíonn mar an monaróir go bréagach a féin-tuarascálacha a Praghas is Fearr

D fhonn a laghdú na méideanna atá le híoc leis na ballstáit, faoi Medicaid Drugaí Clár Lacáiste, tá roinnt cuideachtaí mífhaisnéis fíricí ábhartha maidir le tionscnaimh rialála stádas a n-ainm branda drugaí, an DODGERS, agus nó an praghas is fearr. In ainneoin an Rialtais de mheon macánta spleáchas a ghearradh ar mhonaróirí aonad lacáiste méid atá bunaithe ar an monaróir féin ionadaíocht stádas drugaí, agus an praghas, tá roinnt monaróirí deceptively agus go calaoiseach, gur sháraigh a gcuid dualgas chun déileáil go hionraic leis an Rialtas. FDA treoirlínte a údarú do chógaiseoirí a»cumaisc»nó meascán míochainí ach amháin mar fhreagra ar an dochtúir ar oideas bailí. Seo glactar leis, ar ndóigh, go bhfuil an dochtúir a intinn go bhfuil na cógais a bheith níos measa. An rialacháin a thuilleadh a cheangal ar go bhfuil an measctha nó níos measa cógais leighis is gá agus nach bhfuil fáil ar bhonn tráchtála. Mídhleathach a chumasc áirítear chumasc comhábhair den sórt sin go bhfuil an measa drugaí is tantamount a chur ar fáil ar bhonn tráchtála cógais, a bhaineann le mais mhonarú drugaí faoi na guise de chumasc. An dlí cónaidhme, lena n-áirítear an Ionaid le haghaidh Medicare agus Medicaid Seirbhísí (CMS) treoirlínte agus na rialacháin Rialtais eile cúram Sláinte Cláir, toirmeasc a chur ar clúdach na n-éileamh le haghaidh»níos measa»míochainí nuair a bhíonn an éilimh atá curtha faoi bhráid ag cuideachta is é sin déantúsaíochta aifreann a méideanna móra de drugaí neamhcheadaithe de shárú ar an Chónaidhme Bia, Drugaí agus Cosmaideacha Acht (FFDCA), faoi na guise de»chumasc.»Kickbacks tá luach saothair den sórt sin mar airgead tirim, jewelry, saor in aisce saoire, corparáideach urraithe retreats, nó eile bronntanais lavish a úsáidtear chun mhealladh gairmithe leighis isteach ag baint úsáide as ar leith seirbhísí liachta. D fhéadfadh sé seo a bheith beag airgid kickback le haghaidh an úsáid a bhaint as MRI nuair nach bhfuil ag teastáil, nó lavish dochtúir othar a retreat is é sin maoinithe ag cuideachta cógaisíochta a mhealladh ar an oideas agus úsáid a bhaint as an druga ar leith